为了避免反复冻融造成的抗体结合能力降低，很多抗体的最佳保存条件是分装成小包装冻存于 -20 °C 或 -80 °C。分装能使冻融引起的损失减到最小，同时可避免多次在一个管内取样而由枪头引入的污染。

      收到抗体后，应 10000g 离心 20 秒，使管口螺纹内的抗体溶液全部离心至管底，用低蛋白吸附性的微量离心管分装。分装量的多少取决于每次试验的使用量。分装量不能少于 10 μl；分装量越少，由于蒸发和吸附于管内壁而引起的损失会越大。

      避免使用无霜冰箱来保存抗体。解冻后的分装抗体应保存于 4 °C，一般可以保存1-2周。稀释至工作浓度的抗体最好不要在 4 °C 保存超过一天时间。

       一些研究者为了防止抗体反复冻融，在抗体中加入终浓度为 50% 的甘油作为抗冻剂。甘油可以将冰点降低至 -20 °C 以下。很多抗体都可以这样做，由于-80 °C 低于甘油的冰点，所以加了甘油的溶液不应保存于 -80 °C。注意，甘油可能会被细菌污染。如果要加入甘油或其他防冻剂，应注意无菌处理。

注：abcam提供的抗体只有一小部分测试了这种保存条件下的稳定性。

      酶联抗体不应冻存，冻融会降低酶的活性，同时影响抗体的吸附能力。一般放置在4 °C 可保证稳定。

      共轭标记的抗体，无论是标记的荧光染料、酶还是生物素，都应保存于深色的管内并包裹上铝箔。如果暴露在光线下可能会减弱共轭标记物的活性。荧光标记物尤其容易受到光漂白作用，整个实验过程中均应避光。

      免疫球蛋白 G3 同种型抗体冻融后易形成聚合物，因此应一直保存于 4 °C。

      通常蛋白质在较高浓度保存时不易发生降解，理想浓度为 1 mg/ml或更高，因此很多抗体溶液中包含了如牛血清白蛋白等蛋白质稳定剂。在说明书的“保存缓冲液”部分会有描述。

      为防止微生物污染，在抗体溶液中应加入叠氮化钠，终浓度为 0.02%（质量百分比）。很多 abcam 的抗体已经包含了 0.02-0.05% 的叠氮化纳，在说明书的“保存缓冲液”部分会有描述。

      叠氮化纳对大多数有机体都有毒性，会阻断细胞色素电子传递系统的信号。如果用抗体标记活细胞，或用于体内实验，确保所用抗体中不含叠氮化钠。

      另外，叠氮化钠会干扰胺基的共轭标记。因此用于标记的抗体溶液中也不应该含有叠氮化纳。标记后抗体可保存于叠氮化纳，也可用不含胺基的硫柳汞替代。

      叠氮化钠分子量较小，可用透析或凝胶过滤法从抗体溶液中除去。免疫球蛋白 G 的分子量是 150,000 道尔顿（免疫球蛋白 M 的分子量是 600,000 道尔顿），叠氮化钠的分子量是 65 道尔顿。使用 14000 道尔顿的微量透析装置，可以去除抗体溶液中的叠氮化纳。